delección

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• delección — f. genét. Pérdida de una porción de un cromosoma o de una o varias bases de un fragmento de DNA. Las delecciones provocan graves alteraciones del código genético y en ocasiones se manifiestan en forma de retrasos mentales, microcefalia, epicantus …   Diccionario médico

• delección — ► femenino BIOLOGÍA Aberración cromosómica que consiste en la falta de una porción del material genético de un cromosoma …   Enciclopedia Universal

• Síndrome del maullido del gato — Síndrome del maullido de gato Clasificación y recursos externos CIE 9 758.3 OMIM 123450 Sinónimos …   Wikipedia Español

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• Deleción — Saltar a navegación, búsqueda Deleción de un cromosoma Deleción o delección, en genética, es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede… …   Wikipedia Español

• Síndrome de Smith-Magenis — Este artículo o sección sobre medicina necesita ser wikificado con un formato acorde a las convenciones de estilo. Por favor, edítalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso puesto el 18 de febrero de 2011. También puedes… …   Wikipedia Español

• Elena Durán — Saltar a navegación, búsqueda BIOGRAFIA Elena Durán nació en una familia Mexicano Americana en Oakland, California. Estudió en Skyline High School y después en el Mills College antes de convertirse en Catedrática de la Flauta, a los veinte años,… …   Wikipedia Español

• Hiperfagia — La hiperfagia, término que proviene del griego hiper (abundancia, exceso) y fagia (comer), es una situación caracterizada por un aumento excesivo de la sensación de apetito e ingestas descontroladas de alimentos, sin razón aparente. El deseo de… …   Wikipedia Español

• UTR (genética) — Para otros usos de este término, véase UTR (desambiguación). En genética se denomina UTR (del inglés untranslated region o bien de untranslated trailer) a las regiones no traducidas de los genes. Se habla generalmente de un 5 UTR y de un 3 UTR,… …   Wikipedia Español